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• 產品注冊: 實施產品注冊計劃，組織編寫注冊資料并遞交；跟蹤注冊過程，及時反饋注冊進展情況
  

• 與國家藥監局醫療器械審評中心、相關檢測所保持良好溝通

• 審閱研發部門編寫的產品規范、技術要求、設計驗證等相關報告

• 提供產品全生命周期的法規支持

• 必須有三類有源醫療器械注冊經驗

• 有完整的新產品注冊經驗者優先

• 工作態度積極認真，樂觀、有親和力與團隊協作精神

• 自學能力強，具有良好的溝通能力及項目管理能力

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